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    09年自考生理心理學串講筆記第八章
    發布日期:2012-7-9 16:02:32 來源:廣東自考網 閱讀: 【字體:

     

    第八章 本能與動機的生理心理學基礎
     
      1.渴中樞——下丘腦前外測區。饑——下丘腦外側區,飽中樞——旁室核和圍穹窿區。性反射的初級中樞——脊髓腰段,雄性動物性行為中樞——性兩形核,雌性動物性行為中樞——下丘腦的腹內側核,兩性動物的性行為還受更高級的腦中樞調節,顳葉皮層在性對象的識別和選擇中發揮重要作用。顳葉損傷的人或動物均表現出嚴重的性功能異常。
     
      2.情緒性攻擊行為——動物種屬內個體間為了爭奪食物、領地或性對象而引起的攻擊行為。這些行為的共同特點是帶有情緒色彩,所以有時稱之為情緒性攻擊行為。①母性攻擊行為——與保護自身的生存無關,這是一種保存和延續種族的本能行為。哺乳期的動物為保護幼仔不受外來者的侵害,以猛烈地攻擊驅逐外來者。②殺幼行為——是將幼仔殺死的行為。殺幼行為也是對種族延續有利的行為,雄性動物只有殺掉哺乳中的幼仔,才能使雌性動物較早地擺脫哺乳期而重新受孕。雌性動物的殺幼行為可能與幼仔多、過于擁擠或哺乳能力所不及引起的。母動物總是選擇最弱小仔動物除掉以保證有強壯的后代延續種族。
     
      3.根據杏仁核群的生理功能核系統發生等級,可將其分成兩組結構:皮層內側核和杏仁基外側核。
     
      4.下丘腦——防御攻擊行為的重要中樞;①對于情緒性攻擊行為,基外杏仁核發生興奮性調節作用,隔區產生抑制性調節作用;②對于捕食攻擊行為,皮層內側杏仁核實現著抑制性調節作用。
     
      5.人類睡眠的種類及特點:
     
      人類的睡眠可以分為兩種類型:慢波睡眠和異相睡眠。
     
      (1)在慢波睡眠中,腦電活動以慢波為主,腦電活動的變化與行為變化相平行,從入睡期至深睡期,腦電活動逐漸變慢并伴隨著逐漸加深的行為變化,表現為肌張力逐漸減弱,呼吸節律和心率逐漸變慢。
     
      (2)在異相睡眠中,腦電變化與行為變化相分離,腦電活動類似慢波睡眠的入睡期,以肌張力為代表的行為變化卻比深睡期還深,肌張力完全喪失,還伴有快速眼動現象和橋腦-膝狀體-枕葉PGO波周期性高幅放電等特殊變化。異相睡眠又常稱為快速眼動睡眠。這種類型的睡眠與做夢的關系比慢波睡眠更為密切。
     
      (3)慢波睡眠分為四個發展時期:①睡眠一期(入睡期),開始進入睡眠狀態,清醒安靜狀態下的腦電活動(以8-13次/秒的α節律為主)。②睡眠二期(淺睡期),腦電活動更不規則。被試已經入睡,并出現鼾聲,但將其叫醒后自稱沒睡著。③慢波睡眠三期(中睡期),被試已經睡熟,但尚易叫醒。④睡眠四期(深睡期),不但睡熟還難以叫醒,被喚醒后報告做夢者人數極少,但夢魘或惡夢驚醒者多。生長激素分泌的高峰在慢波睡眠的四期。
     
      (4)在慢波睡眠之后,常出現異相睡眠。此期睡眠者肌肉呈完全松弛狀態,甚至肌肉電活動完全消失,睡眠深度似乎比慢波四期更深,體溫仍較低,對外部刺激的感覺功能進一步降低,難以將睡眠者從此期立即喚醒。與行為變化相反,腦電活動為極不規律的低幅快波。在異相睡眠中,最有特征的行為變化是眼球快速運動,約每分鐘60次左右。從異相睡眠中喚醒后,80%以上的人聲稱正在做夢,夢境形象生動,以視覺變幻為主。
     
      (5)人的每夜睡眠大約由慢波睡眠和異相睡眠交替變換4-6個周期所組成,平均每個周期歷時80-90分鐘,包括20-30分鐘異相睡眠和約60分鐘的慢波睡眠。成人入睡后,必須先經過慢波睡眠1-4期和4-2期的順序變化后,才能進入第一次異相睡眠。從上半夜到下半夜每次更替一個周期,異相睡眠的時間都有所增長。所以,后半夜睡眠中,異相睡眠時間的比例增大。
     
      6.PGO波(06名):在異相睡眠中,最有特征性的行為變化是眼球快速運動,約每分鐘60次左右,故異相睡眠又常稱快速眼動睡眠。與之相應,眼電現象顯著加強,在橋腦、外側膝狀體—枕葉皮層中可記錄到周期性的高幅放電現象,稱之為PGO波。
     
      發作性睡病、猝倒、入睡前幻覺是異相睡眠中常見的障礙。夜游癥、夢游癥、夜驚癥是慢波睡眠常見的障礙。
     
      7.睡眠的功能:
     
      (1)睡眠不僅對維持種族延續和個體生存具有同等重要意義。睡眠還有促進生長發育、易學習、形成記憶等多種功能。
     
      (2)睡眠過程中腦垂體分泌的生長激素增高,在整夜睡眠的第一個慢波睡眠4期出現時達到高峰,隨后生長激素沿血液循環達全身各處發揮生理作用。這恰好處于慢波睡眠4期之后的異相睡眠期。軀體組織各種細胞,特別是兒童骨骼細胞迅速分裂,蛋白質合成率也相應地迅速增加。說明睡眠有助于未成年機體的生長發育。
     
      (3)異相睡眠總蛋白質合成率增加與睡眠之前受到各種刺激的信息編碼和記憶儲存有關。對整夜睡眠的夢分析表明,每夜睡眠中第一二兩次異相睡眠的夢多以重現白天的活動內容為主,似乎對當天經歷進行著重新整理核編碼;第三四兩次異相睡眠的夢多重復過去的經歷甚至是兒時的體驗;第五次異相睡眠的夢既有近事記憶又有往事記憶的內容。⑷這些事實似乎支持異相睡眠中蛋白質合成增加與信息編碼、短時記憶以及長時記憶儲存有關。有人認為兒童期接觸很多新事物,需要編碼和儲存的信息較多,睡眠較多;老年人需要學習內容減少,睡眠也減少。
     
      8.腦干網狀結構在睡眠與覺醒中的重要作用
     
      (1)60年代對睡眠機制的認識水平。①腦干以上橫斷腦(孤立腦標本)——在中腦四疊體的上丘和下丘之間橫斷貓腦,動物陷入永久睡眠狀態;②腦干中間橫斷腦(橋腦中部橫斷)——動物70-90%時間處于覺醒狀態;③腦干下位橫斷腦(孤立頭標本)——在脊髓和延腦之間橫斷,動物維持正常的睡眠與覺醒周期。證明在延腦至中腦的腦干中,存在著調節睡眠與覺醒的腦中樞。④腦干上部的網狀上行激活系統對維持覺醒狀態起重要作用;橋腦下部的網狀結構對睡眠起重要作用;腦干上部與下部的網狀結構相互作用維持正常的睡眠與覺醒周期。
     
      (2)70年代以來對睡眠機制的研究積累了相當多的科學事實,證明腦內存在著一些關鍵性結構,其生理、生化過程的維持與轉換對睡眠具有重要作用。①慢波睡眠的關鍵性腦結構:縫際核、孤束核和視前區、前腦基底部;②異相睡眠的關鍵性腦結構:橋腦大細胞區(“開細胞”)、藍斑中小細胞(“閉細胞”)、外側膝狀體神經元(記錄外側外側膝狀體內PGO波的差異,可很快預測異相睡眠時眼動的方向)和延腦網狀大細胞核等;③與睡眠有關的化學物質:單胺類、膽堿類和多肽等神經遞質,特別是誘導睡眠肽和氨基丁酸受體蛋白。
     
      (3)最近20年對于睡眠與覺醒周期的生物鐘的研究取得較大的成果,認識到下丘腦的視交叉上核起著重要的作用。
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